2. Определение БАДов как «нерегулируемого рынка»
В этом пункте приведу ссылки. Их немного. По другим пунктам ссылок намного больше. При желании найдете…
«БАДы не проходят этапы проверки, их никто не исследует, состав неизвестен…»
Ошибка факта: в ЕС, США, Японии и ряде других стран рынок БАДов жёстко регулируется. В ЕС — директивы EFSA, GMP, обязательная сертификация, тестирование на безопасность. В США — FDA требует регистрацию по закону DSHEA, производители обязаны соблюдать стандарты качества и маркировки.
Контраргумент: да, БАДы не тестируются как лекарства на лечение болезней, но требования к безопасности, составу и маркировке существуют.
- Европейский союз (ЕС)
Пищевые добавки регулируются Директивой 2002/46/EC, а их безопасность и состав оценивает Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).
Официальные источники: ссылка
- США
БАДы находятся под контролем FDA в рамках закона DSHEA (Dietary Supplement Health and Education Act, 1994). Производители обязаны соблюдать стандарты качества (cGMP, 21 CFR Part 111), корректно маркировать продукты («Supplement Facts»), а при нарушении компания получает предупреждение или отзыв продукции.
Подробнее: ссылка
- Япония
В Японии существует уникальная система регулирования — FOSHU (Foods for Specified Health Uses) и Foods with Function Claims (FFC). Каждый продукт для здоровья должен пройти экспертизу Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) и одобрение по безопасности, эффективности и маркировке.
Подробнее: ссылка (официальный сайт MHLW)
То есть утверждения «рынок нерегулируемый» и «состав неизвестен» не соответствуют действительности. Да, БАДы не проходят такие же клинические испытания, как лекарства, потому что у них другая цель — дополнение рациона, профилактика дефицитов, а не лечение заболеваний. Но контроль качества и безопасности обязателен в ЕС, США и Японии.
